El día 1 de Febrero de este año 2008, la Agencia Federal de los EEUU, Food and Drug Administration (FDA), publicó una alerta para llamar la atención acerca de importantes modificaciones acordadas respecto a los consejos y precauciones que debían introducirse en la información que debe acompañar al producto farmacéutico comercializado como Chantix® por los laboratorios Pfizer.

Con fecha 23 de Abril de este año, el diario The Washington Post, en un artículo firmado por Marylynn Marchione, llama la atención sobre los riesgos de los estados de depresión, que han llegado en algunos casos hasta el suicidio, inducidos por varios fármacos anti-adicción, entre ellos la vareniclina, comercializada como Chantix®, que actúa bloqueando las áreas cerebrales que provocan la sensación de placer inducidas por la nicotina, por mediación del neurotransmisor dopamina.

Según la nota de Febrero de la FDA, los síntomas ocurridos durante el tratamiento anti-adicción tabáquica con la vareniclina, han sido los siguientes:
- cambios en la conducta,
- estado depresivo,
- ideas de suicidio e
- intentos o muerte por suicidio.
En la mayoría de los casos los síntomas neuropsiquiátricos han ocurrido durante el tratamiento con el Chantix®, aunque en otros los síntomas se presentaron tras la retirada de esta medicación.

Como resultado de estos accidentes adversos, la FDA ha requerido a la empresa farmacéutica Pfizer, que manufactura el Chantix®, hacer más visible, en la información que acompaña a su producto, el riesgo de estas complicaciones neuropsiquiátricas, de los cuales deben ser advertidos los pacientes.

También debe aconsejarse a los pacientes:
- Informar a su médico de una historia personal de enfermedad psiquiátrica antes de comenzar a tomar la medicación.
- Informar inmediatamente a su médico si nota durante la medicación cambios en su estado de ánimo y en su conducta.
- Conocer que puede tener sueños vívidos, inusuales o extraños mientras toma el Chantix®.