En un artículo publicado en The New England Journal of Medicine del 11 de Octubre de 2007, el West of the Scotland Coronary Prevention Group (Grupo de estudio para la prevención coronaria del oeste de Escocia), después de haber comprobado (en un previo estudio aleatorizado en el que comparaban el fármaco pravastatina (Bristacol®, Lipemol®, Liplat® y Prareduct®) con la administración de un placebo en el tratamiento de hombres con hipercolesterolemia) una reducción significativa de la mortalidad por enfermedad coronaria a los 5 años de seguimiento, han examinado la evolución de los participantes durante 10 años adicionales, desde que se concluyeron los cinco años del ensayo.

El método seguido ha sido el siguiente: en los supervivientes del ensayo a los 5 años, fueron seguidos todos los datos referentes a muertes de todas las causas, hospitalizaciones y muertes por enfermedad coronaria, accidente vascular cerebral y muertes por cáncer.

Los resultados han sido los siguientes: a los 5 años de terminado el ensayo clínico con la proavastatina, al 38,7% del grupo tratado con esta estatina y al 35,2% del grupo tratado con un placebo se les seguía administrado otra estatina.

En el periodo que corresponde aproximadamente a los 10 años de terminado el ensayo clínico, el riesgo de muerte por enfermedad coronaria o de infartomiocardio no fatal fue del 10,3% en el grupo que fue tratado con placebo y del 8,6% en el grupo que fue tratado con pravastatina. En el total del periodo de seguimiento (15 años), el porcentaje fue del 15,5% en el grupo placebo y del 11,8% en el grupo de la pravastatina.

La conclusión del grupo investigador ha sido que en los hombres con hipercolesterolemia, que no han tenido una historia de infarto de miocardio, 5 años de tratamiento con pravastatina se asocian con una reducción significativa de accidentes coronarios en los siguientes 10 años.

Fuente: The New England Journal of Medicine